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为什么新生儿需要进行疾病筛查

字号: 2018-01-18 14:52 作者:侯利平 来源:开封网-汴梁晚报 我想说两句(0)
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新生儿疾病筛查指新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传代谢性疾病进行筛查。主要筛查先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两种疾病。近几年来,为减少听力缺陷,我国将新生儿听力筛查也列入新生儿疾病筛查项目。记者在医院采访时,一些新手妈妈表示,自己的宝宝看起来很健康,还需要做新生儿疾病筛查吗?新生儿疾病筛查到底有没有必要?

专家表示,新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断,以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病,通过及时有效的治疗,避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。专家介绍,一些有缺陷的患儿在出生时往往没有临床症状,通常在出生后3个月~6个月甚至是1岁以后才会出现一些特别明显的临床症状,但那时孩子的智力和身体器官可能已经遭受到不可逆转的损伤,表现为生长发育迟缓、智力低下、残疾等严重后果,即使治疗也无法挽回,对孩子造成严重损害。因此,表面上看起来健康的孩子也应该进行筛查。这样才能保证通过早期筛查、早期诊断,及时给予适当的治疗和控制,从而尽早避免患儿智力和身体器官的损害,使其健康成长。

记者从我市相关部门了解到,免费为孕产妇产前筛查和新生儿疾病筛查是2017年河南省十件重点民生实事之一,孕妇每孕次可享受以下项目:1.符合条件的妊娠15周~20周的孕妇可享受一次免费血清学筛查(生化免疫指标检测)。2.符合条件的妊娠11周~13周的孕妇可享受一次免费四维彩色超声筛查(NT)。3.符合条件的新生儿出生后72小时至7天内可享受一次免费新生儿“两病”筛查(包括苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症)。4.符合条件的新生儿出生后48小时至出院前可享受一次免费新生儿听力筛查。

我市相关专家解释,孕中期的血清学检测就是老百姓俗称的“唐筛”,主要是筛查胎儿21三体综合征和神经管畸形。对于新生宝宝来说,苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查是国家对新生儿强制推行的“两病”筛查。而之所以要进行新生儿听力筛查,同样是由于听力障碍的临床症状出现较晚,容易错过最佳治疗康复时机。

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责任编辑:刘薇薇

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